芝麻酚通过调节氧化应激和炎症介质改善环磷酰胺诱导的肝毒性。
摘要来源：Anticancer Agents Med Chem。 2014；14(7):975-83。 PMID：24372526
摘要作者：S Jnaneshwari、M Hemshekhar、R M Suchhara、M Shanmuga Sundaram、M Sebastin Santhosh、K Sunitha, R L Shankar, K Kemparaju, K S Girish
文章归属：S Jnaneshwari
摘要：在当前人类健康和疾病的情况下，药物性肝损伤已被认为是一种严重的肝损伤。严重且未解决的问题。特别地，据报道化疗剂会引起器官毒性。本研究的目的是评估化疗药物环磷酰胺（CP）引起的器官毒性和氧化损伤，以及芝麻酚（芝麻中的抗氧化剂）对其的改善作用。腹腔内注射 CP (150 mg/kg)仅对实验大鼠进行实验，从第 2 天开始，大鼠口服芝麻酚。第8天处死大鼠以评估血清和组织匀浆中的非酶和酶氧化应激参数。此外，还评估了肝功能参数和促炎介质。还进行了肝脏和肾脏的组织病理学研究。在CP中毒的动物中，内源性活性氧、脂质过氧化水平升高，谷胱甘肽、总硫醇水平降低，同时抗氧化酶（包括超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽转移酶和谷胱甘肽过氧化物酶）减少。促炎介质如肿瘤坏死因子-α、白细胞介素 (IL)-1β、IL-6 和环氧合酶-2 也升高。此外，血清丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶等肝功能标志物的水平也发生了变化。肝脏和肾脏组织的组织学进一步支持CP诱导的组织损坏。口服芝麻酚（50 mg/kg）后，改变的参数显着恢复正常，表明其具有抗氧化应激、抗炎和保肝能力。该研究清楚地证明了芝麻酚对抗 CP 引起的器官毒性和氧化应激的潜力，表明其作为支持/辅助疗法可用于癌症和其他应激相关疾病的治疗方案。