文章发布状态：免费摘要标题：
C60 富勒烯作为肿瘤抑制阿霉素治疗的协同剂。
摘要来源：Drugs R D. 2014 Dec ;14(4) ：333-40。 PMID：25504158
摘要作者：Svitlana Prylutska、Iryna Grynyuk、Olga Matyshevska、Yuriy Prylutskyy、Maxim Evstigneev、Peter Scharff、Uwe Ritter
文章隶属关系：Svitlana Prylutska
摘要：背景：多柔比星 (Dox) 是最有效的抗癌药物之一，但其成功使用受到主要由活性氧产生引起的高毒性的阻碍。防止 Dox 依赖性化学损伤的一种方法是将细胞生长抑制药物与抗氧化剂联合使用。 C60富勒烯具有纳米结构具有抗氧化和抗肿瘤潜力，可能有助于调节细胞对 Dox 的反应。
目标：此目的该研究旨在评估与单独使用 Dox 治疗相比，C60 富勒烯和 Dox 联合用药 (C60 + Dox) 对 Lewis 肺癌小鼠肝脏和心脏的抗肿瘤作用和抗氧化酶活性。
方法：高稳定的原始C60富勒烯胶体水溶液（浓度1.0 mg/ml，纳米颗粒平均流体动力学直径50 nm）用于研究，并通过以下方法进行表征：原子力显微镜（AFM）。 C60-Dox 作用的体内研究是通过组织学和酶活性分析的标准方法进行的。
结果： Dox（总剂量 2.5 mg/kg）联合 C60 富勒烯（总剂量 25 mg/kg）在荷瘤动物中的研究其结果是抑制肿瘤生长、延长寿命、抑制转移和增加凋亡肿瘤细胞的数量，并且比单独使用 Dox 治疗的相应疗程更有效。 C60 富勒烯对肝脏和心脏中由 Dox 依赖性氧化损伤引起的超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶抑制具有保护作用。
结论：C60 + Dox 联合治疗被认为是一种有前途的癌症化疗方法。