槲皮素通过与 HSP（70 和 90）、MAT2A 和 FOXM1 相互作用促进细胞周期停滞和凋亡并减弱人慢性粒细胞白血病细胞系 K562 的增殖。
摘要来源：
抗癌剂医学化学。 2019年7月29日。Epub 2019年7月29日。PMID：31362681
摘要作者：Ali Hassanzadeh、Elham Hosseinzadeh、Saleheh Rezapour、Ghasem Vahedi、Navideh Haghnavaz、Faroogh Marofi
文章隶属关系：Ali Hassanzadeh
摘要：背景：当细胞获得费城染色体时，慢性粒细胞白血病 (CML) 始于骨髓的某些造血细胞。如今，科学家们试图寻找新型、安全的治疗药物和方法来治疗 CML，因为酪氨酸激酶抑制剂（TKI）作为 CML 常规治疗药物的使用存在一些限制。ns 以及不良影响。最近，有人提出黄酮类化合物等植物化学物质因其低副作用和显着的安全性而有望用于 CML 治疗。
材料和方法：K-562 细胞暴露于三种浓度的槲皮素（10、40 和 80μM）中12、24 和 48 小时。之后，使用Annexin-V/PI染色和流式细胞仪分析评估这些细胞的凋亡率，并使用3-[4,5-二甲基噻唑-2-基]-2,5二苯基溴化四唑（MTT）评估其增殖率。最后，70 和 90 kilodalton 热休克蛋白（HSP70 和 90）、蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A)、Forkhead box 蛋白 M1 (FOXM1)、caspase-3 和 -8、Bcl-X(L) 和 Bax 的表达参与暴露于 12、24 和 48 小时内，使用实时 PCR 评估白血病细胞的存活和增殖。槲皮素 40 和 80μM。
结果：从后果来看，槲皮素可诱导K-562细胞凋亡，并消除这些细胞的增殖。另一方面，RT-PCR结果显示一些候选基因表达减少，特别是用槲皮素 40 和 80μM 处理细胞时，HSP70、Bcl-X(L) 和 FOXM1 的表达也显着提高。此外，接触槲皮素后，K-562 细胞中的 Bax、caspase-3 和 caspase-8 表达也显着提高。
结论：我们得出的结论是，槲皮素具有抗增殖和抗生存潜力，可带来有希望的治疗结果通过针对主要生存和增殖涉及的基因表达。