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青蒿琥酯诱导细胞凋亡并抑制白血病的增殖、干细胞性和肿瘤发生。
摘要来源：Ann翻译医学。 2020 年 6 月；8(12):767。 PMID：32647692
摘要作者：陈胜美、甘斯林、韩丽杰、李雪、谢小青、邹殿斌、孙辉
文章单位：陈胜梅
摘要：背景：白血病的特点是存在造血系统中形成的高度恶性肿瘤。系统。青蒿琥酯（Art）是青蒿素的半合成衍生物，常用作抗疟药，并已被证明具有抗癌潜力。
方法： 本研究探讨Art对人急性早幼粒细胞白血病HL-60细胞和急性粒细胞白血病KG1a细胞增殖和干性的影响。流式细胞术、集落形成实验、survivin、P21、cleaved caspase 3、Bax、Bcl-2、Ki67蛋白表达水平检测Art对HL-60和KG1a细胞增殖和凋亡的影响。同时，通过细胞球形成实验和CD44、SOX2、ALDH1和OCT4的蛋白表达水平来分析Art对癌症干细胞样特性的影响。采用BALB/c无胸腺裸鼠KG1a细胞建立原位异种移植小鼠模型。检测肿瘤重量。免疫组化检测survivin和Ki67蛋白水平。
结果：Art诱导细胞凋亡，抑制细胞增殖，并抑制细胞增殖。干性呈剂量依赖性。与此同时，结果表明，Art i通过抑制 MEK/ERK 和 PI3K/Akt 通路来抑制移植肿瘤的生长和干性。
结论：我们目前的研究为Arts抗白血病潜力的机制提供了新的见解。