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芝麻素作为抗白血病化合物与新型磷蛋白靶点相互作用并诱导白血病细胞凋亡细胞。
摘要来源：Int J Mol Cell Med。 2022 年；11(1):1-15。 Epub 2022 年 10 月 4 日。 PMID：36397810
摘要作者：Pattharin Wannapruk、Kamolchanok Deesrisak、Sittiruk Roytrakul、 Dalina Tanyong
文章归属：Pattharin Wannapruk
摘要：白血病是一种高发癌症，其特征是未成熟白细胞异常产生。根据许多关于传统化疗副作用的报道，草药和天然化合物已被研究作为替代药物。在这项研究中，芝麻素是芝麻籽中的一种木脂素，具有药用价值选择具有包括抗癌功能在内的功能，并用不同浓度的 MOLT-4 和 NB4 白血病细胞系处理 24 和 48 小时。分别采用MTT法和实时荧光定量PCR研究芝麻素对白血病细胞系细胞抑制和凋亡基因表达水平的影响。此外，通过质谱和生物信息学工具对凋亡蛋白进行研究，以研究芝麻素与目标蛋白之间的关系。结果表明，芝麻素以剂量和时间依赖性方式增加两种细胞系的细胞抑制作用。在芝麻素处理的细胞中，caspase-3、-7、-8 和 -9 基因表达水平显着升高，而 BCL-2 显着降低。生物信息学研究发现PARP4、IPPK和caspase家族蛋白参与芝麻素诱导白血病细胞凋亡。此外，化疗药物阿霉素在细胞凋亡途径中也与芝麻素具有相同的蛋白质靶点。芝麻素展示了它的在 MOLT-4 和 NB4 白血病细胞系中具有增强细胞抑制并促进细胞凋亡的潜力。该研究将有利于未来芝麻素作为有效抗白血病药物的开发。