[人参皂苷Rh2抑制组蛋白脱乙酰酶6促进K562细胞体内自噬和凋亡]。
摘要来源:中国中药杂志。 2016 年 2 月;41(4):700-704。 PMID:28871696
摘要作者:刘泽宏、陈地龙、蒋蓉、陈一、熊伟、王芬、史学平、李海星、李静
文章所属单位:< p>刘泽红摘要:为了研究人参皂苷Rh2对人白血病细胞的体内抑制作用,并从自噬和凋亡方面探讨其机制,采用人白血病K562细胞同种异体移植肿瘤模型,并从细胞自噬和凋亡角度探讨其机制。灌胃给予人参皂苷Rh2后,测量肿瘤直径、体积和抑制率,观察人参皂苷Rh2的抗肿瘤活性。采用化学比色法检测肿瘤组织中HAT、HDAC的含量,并分析其表达情况。通过蛋白质印迹法检测HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC4、HDAC5和HDAC6的ns。 Real time-PCR检测与自噬密切相关的重要基因的表达水平以及HDAC6和Hsp90的mRNA表达量。 HE染色观察细胞凋亡,免疫组化检测HDAC6、Hsp90和活化的caspases 3蛋白表达。结果显示,人参皂苷Rh2能够抑制k562细胞同种异体移植瘤的生长,抑瘤率高达53.10 %。人参皂苷Rh2可显着降低HDAC活性,降低HDAC1、HDAC2和HDAC6的表达,并抑制HDAC6和HSP90的表达,增加重要自噬基因(beclin-1、LC3A和LC3B)的表达。组织病理学结果显示,人参皂苷Rh2能显着增加肿瘤细胞凋亡。因此,人参皂苷Rh2在体内具有良好的抗肿瘤作用,其机制可能与调节自噬和AP相关。通过 HDAC6 和 Hsp90 通路影响细胞凋亡,抑制肿瘤细胞体内增殖。