[大剂量维生素C对急性髓系白血病细胞增殖和凋亡的影响]。
摘要来源：中国实验医学杂志。 2020 年 6 月；28(3):833-841。 PMID：32552944
摘要作者：林晓静、邹星丽、赵振一、王静、朱阳、倪迅、魏晋
文章隶属：林晓静摘要：
目的：研究高剂量维生素C对急性髓系白血病（AML）细胞系增殖和凋亡的影响，包括AML中的HL-60、U937和原代CD34白血病细胞。
方法：采用免疫磁珠分选系统对CD34细胞进行分选，然后体外培养原代CD34白血病细胞，包括HL-60和U937细胞系。每组细胞均经过不同处理t浓度维生素C，MTT法测定细胞存活率，Annexin V/PI双染法评价细胞凋亡率，凋亡蛋白cleaved caspase 3、cleaved caspase-9、cleaved PARP表达量
结果：增殖高剂量维生素C对HL-60和U937细胞有抑制作用，且呈浓度依赖性(r=-0.9664；r=-0.9796)。分别用不同浓度的维生素C（8和20mmol/L）处理HL-60和U937细胞24小时，发现随着维生素C浓度的增加，细胞凋亡率显着增加（r=0.9905） ；r=0.9971)，并且随着cleaved caspase 3、cleaved caspase-9、cleaved PARP等凋亡相关蛋白的表达量也随着浓度的增加而显着增加。 专注。此外，还发现 with 或 w在没有TET2突变的情况下，高剂量维生素C可以抑制AML原代CD34白血病细胞的增殖（r=-0.9719；r=-0.9699）并促进其凋亡（r=0.9998；r=0.9901），这表明剂量-依赖性方式，但对正常CD34细胞的增殖（r=-0.2032）和凋亡（r=0.1912）没有影响。
结论：< /span>高剂量维生素C可抑制急性髓性白血病细胞增殖并促进其凋亡，选择性杀伤AML原代CD34白血病细胞。