Pinostrobin 通过调节 miR-410-5p 和 SFRP5 诱导急性白血病细胞凋亡。
摘要来源：Life Sci。 2023 年 7 月 15 日；325:121739。 Epub 2023 年 5 月 9 日。PMID：37164308
摘要作者：Chosita Norkaew、Sittiruk Roytrakul、Sawanya Charoenlappanit、Siriwan Thaisakun、Dalina Tanyong
文章隶属关系：Chosita Norkaew
摘要：目的：本研究试图探讨 miR-410-5p 调节松脂胺 (PN) 介导的急性白血病细胞凋亡的机制。< /p>
材料和方法：培养 NB4 和 MOLT-4 细胞，并在 IC50 浓度下用 PN 处理。通过膜联蛋白 V-FITC/PI 染色检查细胞凋亡。 RT-qPCR用于检测caspase-3、BAK、BCL-W和MCL-1的表达。使用 LC-MS/MS 鉴定 PN 的靶蛋白，然后进行生物信息学分析。 TargetScan、DIANA 和 miRDB 用于预测参与 PN 诱导细胞凋亡机制的 miRNA。通过 miRNA 模拟转染、RT-qPCR 和蛋白质印迹分析来评估 miRNA 对其靶标的调节作用以及 miRNA 参与 PN 诱导细胞凋亡的过程。此外，还通过 MTT 法研究了 PN 和柔红霉素 (DNR) 的协同效应。
主要发现：结果表明，PN 降低了两种白血病细胞系的细胞活力并诱导细胞凋亡。通过LC-MS/MS和生物信息学分析，分别选择SFRP5和miR-410-5p作为潜在的PN靶蛋白和miRNA。 miRNA 模拟物转染后，miR-410-5p 是一种癌 miRNA，在两种细胞系中减少并导致细胞凋亡增加，表明该 miRNA 参与 PN 介导的细胞凋亡机制。此外，PN与DNR具有协同作用，表明PN可与常规化疗药物联合使用。
意义：PN调节miR-410-5p和SFRP5的表达促进急性白血病细胞凋亡。未来它可能被开发为白血病的替代治疗方法。