摘要标题：
Sweroside 通过诱导细胞凋亡根除小鼠白血病细胞并减弱致病过程。
摘要来源：Biomed Pharmacother。 2017 年 11 月；95:477-486。 Epub 2017 年 9 月 12 日。PMID：28865368
摘要作者：韩晓林、李敬东、王婉玲、崔杨、李志英
文章所属单位：韩晓林< /p>摘要：
急性髓系白血病（AML）是一种侵袭性血液恶性肿瘤，其特征是极其异质的分子和生物学异常，阻碍了有效靶向治疗方式的研究和开发。 Sweroside (SWE) 是一种环烯醚萜苷，从 Lonicera japonIca 中分离出来。它具有多种生物活性，但在人类白血病中却知之甚少。在这里，我们的研究表明，使用体外和体内方法，苦菜苷作为抗人类白血病的有效药物的潜力。苦菜苷TR饮食明显降低了人类白血病细胞系和原代人类白血病细胞的细胞活力。 S 和 G2/M 细胞周期停滞由 sweroside 诱导，与 Cyclin D1、细胞周期蛋白依赖性激酶 4 (CDK4)、CDC2 和 CDC25 的下调以及 p53 和 p21 的上调相关。此外，通过增强裂解的 Caspase-3 和聚（ADP-核糖基）转移酶（PARP），在体外和体内，苦菜苷都能高度诱导细胞凋亡。一致地，B 细胞 CLL/淋巴瘤 2 (Bcl-2) 的抗凋亡分子受到 sweroside 的阻碍，而 Bcl-2 相关 X 蛋白 (Bax) 的促凋亡信号则升高。在体内，含 HL-60 的肿瘤生长受到 sweroside 的显着抑制，这与抑制增殖和诱导细胞凋亡有关。我们的研究强调了苦菜苷的治疗潜力，并为苦菜苷对人类白血病化疗增敏的分子机制提供了新的见解。