悬钩子总皂苷通过STAT3和eIF4E信号通路在体内表现出抗白血病作用。
摘要来源:中国整合医学杂志。 2018 年 12 月;24(12):920-924。 Epub 2018 年 5 月 11 日。PMID:29752696
摘要作者:徐晓峰、程如斌、张学金、高瑞兰
文章所属单位:徐晓峰
摘要:目的:探讨悬钩子总皂苷(TSRP)对K562细胞裸鼠移植瘤的抗白血病作用
方法:建立K562细胞裸鼠移植瘤,随机分为5组。对照组、阿糖胞苷组(Ara-c)和3个TSRP组(20、40和100 mg/kg)。各组肿瘤体积及质量测定裸鼠的体积并计算TSRP的抗肿瘤率。通过苏木精-伊红(HE)和末端右旋核苷酸转移酶(TdT)介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)染色分析检测肿瘤细胞的凋亡状态。最后通过免疫组化检测信号转导和转录激活因子3(STAT3)、真核起始因子4E(eIF4E)和B细胞淋巴瘤-2(bcl-2)等凋亡相关信号的活性。< /p>
结果:皮下注射K562细胞可诱导裸鼠成瘤,并且TSRP治疗组对肿瘤形成显示出显着的抑制作用。与对照组相比,TSRP处理的裸鼠肿瘤生长速度和肿瘤重量均显着降低(均P<0.05)。 HE染色和TUNEL实验表明TSRP通过凋亡诱导细胞死亡。免疫组织化学分析y 显示 TSRP 处理的细胞中 bcl-2 基因下调。 TSRP治疗后eIF4E和STAT3磷酸化水平明显降低。
结论:TSRP具有良好的肿瘤抑制作用。在裸鼠异种移植模型中对 K562 细胞有抑制作用,表明 TSPR 可以开发为一种有前景的抗慢性粒细胞白血病药物。