抗坏血酸和姜黄素（姜黄的两种主要代谢物）组合的药物基因组学表征和等效线图分析细胞。
摘要来源：Front Pharmacol。 2017 年；8:38。 Epub 2017 年 2 月 2 日。PMID：28210221
摘要作者：Edna Ooko、Onat Kadioglu、Henry J Greten、Thomas Efferth
文章隶属关系：Edna Ooko
摘要：姜黄在中国和印度长期以来被用作抗炎剂来治疗多种疾病，也作为各种咖喱制品的香料。姜黄属物种的化学特征显示存在多种植物化学物质，其中姜黄素存在于所有三个物种中，但 AA 仅存在于姜黄属中。这个学dy 探索了姜黄素/AA 组合对人类癌细胞系的影响。使用 Loewe 可加性药物相互作用模型通过等效线图分析来评估姜黄素/AA 组合。该药物组合对CCRF-CEM和CEM/ADR5000白血病细胞系以及HCT116p53(+/+)和HCT116p53(-/-)结肠癌细胞系表现出附加的细胞毒性，而对胶质母细胞瘤细胞系U87MG和U87MG表现出附加的细胞毒性。 -附加细胞毒性。通过基于微阵列的 mRNA 表达、比较和层次聚类分析来确定预测肿瘤细胞对姜黄素和 AA 诱导的敏感性和抗性的基因表达谱。许多基因参与转录（TFAM、TCERG1、RGS13、C11orf31）、细胞凋亡调节（CRADD、CDK7、CDK19、CD81、TOM1）信号转导（NR1D2、HMGN1、ABCA1、DE4ND4B、TRIM27）DNA 修复（TOPBP1、RPA2）、 mRNA 代谢（RBBP4、HNRNPR、SRSF4、NR2F2、PDK1、TGM2）和转运蛋白基因 (ABCA1) 与细胞相关对姜黄素和抗坏血酸的反应。总之，本研究展示了姜黄素/AA 组合的作用，并鉴定了几个可能调节不同癌细胞对姜黄素和 AA 反应的候选基因。