顺势疗法药物导致感染婴儿利什曼原虫的 BALB/c 小鼠中 Th1 占主导地位并诱导脾脏和巨核细胞变化。
摘要来源：细胞因子。 2017 年 7 月；95:97-101。 Epub 2017 年 2 月 27 日。PMID：28254560
摘要作者：Ana Paula Bacellar Cajueiro、Ester Puna Goma、Hilton Antônio Mata Dos Santos、Igor Almeida Rodrigues、Helena Keiko Toma、Silvana Marques Araújo、Leoni Villano Bonamin、Nelson Brêtas de Noronha Gomes、 Morgana Teixeira Lima Castelo-Branco、Edilma Paraguai de Souza Dias、Alexandre Dos Santos Pyrro、Carla Holandino
文章隶属关系：Ana Paula Bacellar Cajueiro
摘要：Th1/Th2 反应的患病率，研究了感染婴儿利什曼原虫并接受婴儿利什曼原虫30×（10（-30））生物疗法-BioLi30×治疗的BALB/c小鼠（n=138）的脾脏变化和巨核细胞。我们进行了受控的使用感染 5×10(7)L 的 8 至 12 周龄小鼠进行实验。婴儿前鞭毛体，分为八组：G1（健康）、G2（感染婴儿乳杆菌）、G3（BioLi30×预处理）、G4（BioLi30×预处理/后处理）、G5（BioLi30×后处理） 、G6（水 30× 后处理）、G7（粗锑 30× 后处理）和 G8（Glucantime® 后处理）。 G3-G7组口服用过滤水（1:10）稀释的各自药物进行治疗，G8组腹腔注射Glucantime®（0.6mg/100μl PBS）。将脾碎片送去双盲组织病理学评估并对巨核细胞的数量进行计数。此外，感染49天后测定动物血清、细胞因子（IFN-γ、IL-4、IL-10、IL-12）以及Th1/Th2相关性（IFN-γ/IL-4和IFN-γ）。 γ/IL-10)，进行分析。脾脏组织学参数分类为：健康外观(G1)；谨慎（G3-G7）、中度（G2）和中度至重度（G8）白髓增生；增殖巨核细胞（G2-G8）和强烈破坏（G2-G8）。与健康动物 (G1) 相比，除 G7 之外的所有组均显示每个视野中巨核细胞的百分比较高，范围为 87% 至 15%。在 G4、G5、G6 和 G7 中检测到 Th1 在 IFN-γ/IL-4 比率（与 G2 相比）中占优势。最后，治疗前/治疗后（BioLi30x）和治疗后（Antimium crudum 30x）显示由于免疫调节动物过程引起的巨核细胞/脾脏变化减少，控制了感染过程，可能是通过 Th1 细胞因子的优势。