顺势疗法药物调节小鼠皮肤利什曼病的炎症反应：粗锑 30cH。
摘要来源：顺势疗法。 2014 年 10 月；103(4):264-74。 Epub 2014 年 10 月 3 日。PMID：25439043
摘要作者：Fabiana Rodrigues de Santana、Cidéli de Paula Coelho、Thayná Neves Cardoso、Elizabeth Cristina Perez Hurtado、Nilson Roberti Benites、Marcia Dalastra Laurenti、Leoni Villano Bonamin
文章隶属关系：Fabiana Rodrigues de Santana
摘要：背景：利什曼病是一种由单核吞噬系统的原生动物寄生虫引起的人畜共患疾病。这些细胞的调节活性可以干扰宿主/寄生虫关系并影响预后。
方法：我们评估了荷马帕的影响粗制剂锑 30cH 对亚马逊利什曼原虫 (L.) 诱导的实验性感染的影响。将 2× 10(6) 亚马逊利什曼原虫 (L.) 前鞭毛体接种到雄性 Balb/c 小鼠的足垫中，48 小时（急性期）或 60 天（慢性期）后，足垫中存在淋巴细胞和吞噬细胞的细胞群。腹膜冲洗液和脾脏进行流式细胞术和组织病理学分析，并对皮下原发灶、局部淋巴液进行组织学检查。结和脾。采用免疫组织化学方法对 CD3（T 淋巴细胞）、CD45RA（B 淋巴细胞）和 CD11b（吞噬细胞）阳性细胞进行定量。
结果：<在接受治疗的小鼠中，在急性期，与炎性水肿相关的宏观病变显着增加，游离细胞数量也增加。病灶内无鞭毛体和 B 淋巴细胞。局部淋巴液中也可见 B 淋巴细胞（主要是 B-2 细胞）增加淋巴结、脾脏和腹膜。慢性期，感染灶炎症过程减轻，吞噬细胞迁移减少，腹腔B-1a细胞（B-2免疫球蛋白生产细胞前体）和T CD8+细胞增多。
结论：用 Antimium crudum 30cH 治疗小鼠主要诱导 B 细胞亚马逊利什曼原虫（L.）实验感染中的免疫反应模式，以及感染部位游离无鞭毛体数量的增加。讨论了本研究的临床意义，并建议进一步研究。