睡茄化学型 NMITLI 101R 通过在杜氏利什曼原虫感染的仓鼠中产生强烈的 IFN-γ 和 IL-12 介导的免疫反应，显着提高抗利什曼药物的疗效。
摘要来源：植物药。 2017 年 1 月 15 日；24:87-95。 Epub 2016 年 11 月 16 日。PMID：28160866
摘要作者：Chandra Dev Pati Tripathi、Pramod Kumar Kushawaha、Rajender Singh Sangwan、Chitra Mandal、Shailja Misra-Bhattacharya、Anuradha Dube
文章隶属关系：Chandra Dev Pati Tripathi
摘要：背景：Withania somnifera (L.) Dunal（茄科），俗称Ashwagandha 是印度传统医学系统中最重要的药用植物之一。药理学研究已证实，睡莲的根提取物含有多种称为“withan”的生物活性成分。奥利德斯。该植物长期以来因其多种有益特性而被使用，最近被用作免疫调节剂。
假设/目的：联合疗法包括一种潜在且安全的免疫刺激剂和较低剂量的有效药物，可以减轻寄生虫负担，同时可以增强适应性免疫，已被证明是比单独的免疫疗法或药物疗法更有效的方法。< /p>
研究设计：评估睡眠 W. somnifera 化学型 NMITLI 101R 与 ED50 剂量的抗利什曼药物联合使用对感染杜氏利什曼原虫的免疫刺激作用
方法：感染的动物单独或联合施用化学型101R（30mg/kg × 15 天） ED50剂量的米替福辛（10mg/kg × 5 天）、巴龙霉素（30mg/kg × 5 天）或两性霉素B（0.5mg/kg × 5 天）。治疗后（p.t.）第30天和60天对接受治疗的动物实施安乐死，并通过实时PCR检查寄生虫清除、迟发型超敏反应（DTH）反应、细胞因子和诱导型一氧化氮合酶水平、一氧化氮（NO）产生、活性氧 (ROS) 生成、淋巴增殖和抗体反应。
结果：接受 101R 和 ED50 的动物组到第 60 天时，米替福辛剂量显示出对寄生虫增殖的最佳抑制作用 (∼98%)。其次是接受 101R 加巴龙霉素的组 (∼94%) 和 101R 加两性霉素 B 组 (∼93%)。诱导型 NO 合酶 mRNA 转录物的增加、强的 IFN-γ 和 IL-12 介导的 Th1 免疫反应以及显着抑制的 Th2 细胞因子（IL-4、IL-10 和 TGF-β）水平都充分支持了该功效。此外，相同的治疗还导致与所有其他治疗组相比，NO 产生水平、ROS 产生水平、利什曼原虫特异性 IgG2 抗体以及深刻的 DTH 和强烈的 T 细胞反应。
结论：我们的结果表明，化学型 101R 与 ED50 剂量的抗利什曼病药物的组合可能为治疗内脏利什曼病提供有希望的替代方案，并显着恢复宿主免疫反应。