M1 顺势疗法复合物在体内和体外触发针对亚马逊利什曼原虫 (L) 的有效反应。
摘要来源：细胞因子。 2017 年 11 月；99:80-90。 Epub 2017 年 7 月 23 日。PMID：28738234
摘要作者：Katia Fialho Nascimento、Fabiana Rodrigues de Santana、Cleber Rafael Vieira da Costa、Vanessa Kaplum、Helito Volpato、Celso Vaturo Nakamura、Leoni Villano Bonamin、Dorly de Freitas Buchi
文章归属：Katia Fialho Nascimento
摘要：利什曼病是一个术语，指的是利什曼病由利什曼原虫属原生动物寄生虫引起的一系列临床病症，锥虫科，动质体目，通过白蛉亚科某些蚊子的叮咬传播。这些寄生虫感染宿主野生和家养哺乳动物，被视为天然宿主，也可以感染人类。利什曼原虫是专性的瘤内作物噬菌体原生动物，具有独特的细胞内生活方式。这表明无鞭毛体具有避免被宿主细胞杀死的机制。皮肤利什曼病是该病最常见的形式，会导致身体暴露部位出现溃疡，导致毁容、永久性疤痕和耻辱，在某些情况下甚至导致残疾。许多研究得出结论，宿主的细胞因子谱和免疫系统在人类和动物的自然自愈中具有重要作用。传统治疗方法远非理想，寻找新的治疗替代品被世界卫生组织视为研究的战略重点。顺势疗法基础研究领域的一种有前途的方法是用高度稀释的天然物质组合制备的顺势疗法药物治疗实验性感染，其中包含被认为对症状或疾病有用的几种不同化合物的组合。因此，本研究旨在评估M1（一种复杂的顺势疗法产品）在体外和体内巨噬细胞-利什曼原虫相互作用中的作用。它使用 RAW 细胞谱系和 BALB/c 小鼠作为亚马逊乳杆菌前鞭毛体 (WHOM/BR/75/Josefa) 的宿主。测定了一些生化和形态学参数。总之，本研究中获得的谐波结果表明，一般来说，高度稀释的产品通过改变细胞因子谱、增加 NO（p<0.05）、通过改变细胞因子谱、通过生物体、细胞和小鼠针对利什曼原虫引发快速有效的反应。减少寄生负荷（p<0.001），并改变寄生液泡的经典成熟和生物发生（p<0.001）。 M1 复合物降低了内吞指数 (p<0.001) 和受感染巨噬细胞的百分比 (p<0.05)，通过增加 Th1 反应 (p<0.05) 来防止亚马逊乳杆菌引起的病变发展 (p<0.05)。因此，M1 复合物可以成为传统治疗的补充疗法的良好候选者，因为所有体外和体内观察到的参数得到改善。它可能是一种与经典抗寄生虫治疗相关的有趣的临床工具，可能会提高患者的生活质量，并且毒性较小。