非瑟酮类黄酮通过抑制婴儿利什曼原虫的谷胱甘肽生物合成和精氨酸酶活性实现体外抗利什曼病活性。
摘要来源：Pathog Glob Health。 2017 年 6 月；111(4):176-185。 Epub 2017 年 4 月 7 日。PMID：28385129
摘要作者：Keivan Adinehbeigi、Mohammad Hossein Razi Jalali、Ali Shahriari，Somayeh Bahrami
文章隶属：Keivan Adinehbeigi
摘要：随着耐药利什曼原虫的不断出现。近年来，联合治疗被认为是治疗和控制利什曼病的有效方法。本研究旨在评估单独使用非瑟酮以及非瑟酮加葡甲胺锑酸盐 (Fi-MA) 组合对抗婴儿利什曼原虫的抗利什曼病效果。非瑟酮对前鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC50 值分别为 0.283 和 0.102 μM有效地。作为对照药物的葡甲胺锑酸盐（MA，Glucantime）还显示，对于婴儿乳杆菌的前鞭毛体和无鞭毛体，IC50 值分别为 0.247 和 0.105 μM。为了确定非瑟酮和葡聚糖锑酸葡胺（MA，葡聚糖时间）的作用方式，测量了精氨酸酶（ARG）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）和超氧化物歧化酶（SOD）的活性。此外，还研究了用IC50浓度的非瑟酮、MA和Fi-MA处理的婴儿乳杆菌感染的巨噬细胞和婴儿乳杆菌前鞭毛体中的细胞内谷胱甘肽(GSH)和一氧化氮(NO)水平。我们的结果表明，MA 降低了婴儿乳杆菌感染的巨噬细胞中的 CAT 和 SOD 活性，并增加了 NO 水平。在前鞭毛体中，MA 抑制寄生虫 SOD 活性并减少寄生虫 NO 的产生。在用 MA 处理的巨噬细胞中，大多数抗氧化酶水平下降，伴随着 NO 水平升高，观察到这些酶恢复了正常水平。Fi-MA 治疗引起的问题。此外，非瑟酮可以通过抑制 ARG 活性并减少 GSH 水平和 NO 产生来阻止前鞭毛体的生长。总之，这些研究结果表明非瑟酮可改善 MA 副作用。