摘要标题：
铅改变两种神经蛋白的免疫原性：铅诱导的神经毒性进展的潜在机制。
摘要来源：Environ Health Perspect。 1994 年 12 月；102(12)：1052-6。 PMID：7536156
摘要作者：S J Waterman、H A el-Fawal、C A Snyder
文章所属单位：纽约大学环境医学研究所、尼尔森环境医学研究所，Tuxedo 10987。
摘要：一些重金属被怀疑在神经系统疾病（如多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症和阿尔茨海默病）的发病机制中发挥作用。在这些疾病中，针对神经蛋白的自身抗体在疾病的某些阶段是明显的。众所周知，铅会影响免疫系统和神经系统。我们实验室的工作表明，铅暴露会导致自身抗体 ag 的产生抗神经蛋白，包括髓鞘碱性蛋白（MBP）和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）。我们假设铅通过增强神经系统蛋白（包括 MBP 和 GFAP）的免疫原性来加重神经系统疾病。为了检验这一假设，通过将 MBP 或 GFAP 与醋酸铅一起孵育 24 小时来制备铅改变的蛋白质。在第 0、14 和 28 天，小鼠接受了盐水、天然蛋白质或铅改变蛋白质的接种。第38天通过ELISA测量血清中的抗MBP和抗GFAP、同种型IgM和IgG。用铅改变的MBP治疗的小鼠血清比对照和天然MBP免疫小鼠具有统计学上更高的抗MBP IgG滴度。在用铅改变的 GFAP 免疫的小鼠中也观察到类似的反应。还检查了凝集素刺激的脾细胞上清液的抗体滴度以及白细胞介素 2 (IL-2) 和白细胞介素 6 (IL-6) 水平。在用铅-alte免疫的小鼠中观察到 IL-6 的产生显着增加红色 MBP，但不适用于铅改变的 GFAP。两种铅改变蛋白免疫小鼠的 IL-2 水平均未观察到变化。（摘要截断为 250 字）