通过口服共生益生菌长双歧杆菌 5(1A) 控制肺炎克雷伯菌肺部感染和免疫调节。
摘要来源:微生物感染。 2015 年 11 月 5 日。Epub 2015 年 11 月 5 日。PMID:26548605
摘要作者:Angélica T Vieira、Victor M Rocha、Luciana Tavares、Cristiana C Garcia、Mauro M Teixeira、Sérgio C Oliveira、Geovanni D Cassali、Conrado Gamba、Flaviano S Martins、Jacques R Nicoli
文章归属:Angélica T Vieira
摘要:肺炎克雷伯菌 (Kp) 是肺炎的常见原因,可导致严重的肺损伤和死亡,与感染相关病情加重。益生菌是一类具有免疫调节作用、有益于健康的微生物。我们研究了益生菌长双歧杆菌 5(1A) 是否可以诱导小鼠免受 Kp 和 Kp 诱导的肺部感染的保护。潜在的涉及机制。 Kp 感染诱导促炎细胞因子的分泌、中性粒细胞的募集、肺部显着的细菌负荷和 50% 的致死率。然而,用活的长双歧杆菌 5(1A) 治疗可更快地消除与 IL-10 产生增加相关的炎症,减少肺损伤并显着减少细菌负荷,从而使 100% 的小鼠免于死亡。我们发现这些效应至少部分归因于 Toll 样受体 (TLR) 接头蛋白 Mal 的激活,因为对 Mal 缺陷感染小鼠进行长双歧杆菌 5(1A) 治疗并没有显示出观察到的保护作用在野生型感染的小鼠中。因此,我们建议活的长双歧杆菌 5(1A) 激活 TLR 信号通路,从而产生 ROS,并通过微调炎症反应并有助于更快恢复肺稳态来保护宿主免受肺炎诱导的死亡。