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提取物抑制多重耐药菌株的生长、生物膜形成。
摘要来源：J Tradit Complement Med。 2020 年 11 月；10(6):599-604。 Epub 2019 年 10 月 8 日。PMID：33134137
摘要作者：Saroj Kumar Sah、Ubaid Rasool、S Hemalatha
文章隶属关系：Saroj Kumar Sah
摘要：背景和目的： （卡尔梅）是一种名贵的古老药草，在包括印度在内的大多数亚洲国家用于治疗多种疾病。它是一种引起人类医院感染的机会性病原体。我们研究了从患者痰液中分离出的菌株的抗菌敏感性和 AmpC 基因的存在情况。
实验流程：采用纸片扩散联合试验进行抗生素敏感性试验和AmpC/ESBL β-内酰胺酶表型检测。通过肉汤微量稀释法分析了 CEA 对敏感菌株和耐药菌株的抗菌潜力。采用聚合酶链式反应（PCR）对AmpC基因进行分子检测。
结果：抗生素敏感性试验显示临床分离株对头孢菌素类、喹诺酮类和单环菌素耐药，但对碳青霉烯类药物敏感。组合纸片扩散证实了 AmpC/ESBLβ-内酰胺酶。与抗生素相比，250μg/ml CEA 提取物证实可抑制细菌生长和生物膜形成。通过聚合酶链反应，CEA 处理后显示 AmpC 减少。
结论：本研究说明表明 CEA 提取物具有控制生长和生物膜形成的潜力。 CEA能够抑制编码AmpC的基因的表达。这项研究被证明是一种控制引起严重感染的生长的经济方法。