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黄芩素与头孢噻肟通过抑制CTX-M-1基因对抗肺炎克雷伯菌的协同作用表达。
摘要来源：BMC Microbiol。 2016；16(1):181。 Epub 2016 年 8 月 8 日。PMID：27502110
摘要作者：蔡文辉、付英梅、张文丽、陈小贝、赵吉子、宋武奇、李玉军、黄英、吴征、孙锐、董春平、张凤民
文章所属单位：蔡文辉
摘要：背景：广谱β-内酰胺酶的产生是临床肺炎克雷伯菌产生抗生素耐药性的主要机制之一。联合抗生素被证明是控制此类疾病的相对有效的方法。维持菌株。已知一些中草药活性成分具有协同抗菌作用。本研究旨在探讨中药活性成分与头孢噻肟对超广谱β-内酰胺酶阳性肺炎克雷伯菌的协同作用，并分析协同作用机制，为抗菌药物的临床应用提供实验依据。
结果：共 16 株菌株，包括 15 株头孢噻肟耐药肺炎克雷伯菌和 1 株广谱β-内酰胺酶阳性标准菌株，头孢噻肟与黄芩素、苦参碱、克拉维酸的协同率分别为56.3%、0%、100%。黄芩素和头孢噻肟联合使用的分数抑菌浓度指数与所有菌株的头孢噻肟 MIC 下降百分比相关（r = -0.78，p<0.01）。黄芩素和cef协同作用组中与otaxime相比，黄芩素处理后CTX-M-1转录mRNA水平显着降低（p<0.05）。此外，CTX-M-1 mRNA 表达抑制百分比（100%，5/5）显着高于非协同组（25%，1/4）（p<0.05）。
结论：我们的研究表明，黄芩素与头孢噻肟联合使用时，通过抑制 CTX-M，对某些广谱 β-内酰胺酶阳性肺炎克雷伯菌菌株表现出协同活性。 -1 mRNA 表达。然而，协同作用不涉及直接的杀菌或抑菌活性。黄芩素似乎是一种很有前景的新型有效协同抗菌剂。