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大黄素通过抑制 EZH2 改善梗阻肾脏中的肾小管间质纤维化。
摘要来源：Biochem Biophys Res Commun。 2021 年 1 月 1 日；534:279-285。 Epub 2020 年 12 月 4 日。PMID：33288199
摘要作者：林徐、高建东、黄迪、林平兰、姚东升、杨峰、张亚恒、杨学军，吴明，叶朝阳
文章来源：林徐
摘要：大黄素是中药大黄的主要成分，具有延缓慢性肾功能衰竭进展的作用。然而，大黄素对肾小管间质纤维化的作用和作用机制仍不清楚。我们假设大黄素通过 EZH2（一种组蛋白甲基转移酶）抑制肾小管间质纤维化。氧体内和体外研究表明，大黄素可减少细胞外胶原沉积并抑制 Smad3 和 CTGF 促纤维化信号通路，这与 EZH2 的下调和 NRK 中组蛋白 H3 赖氨酸 27 (H3k27me3) 三甲基化的减少相关。 49F 纤维化细胞和 UUO 肾脏。 3-DZNeP 抑制 EZH2 可阻断或减弱大黄素在 UUO 肾和 NRK-49F 细胞中的抗纤维化作用。这些数据表明，大黄素可抑制梗阻肾脏中的肾小管间质纤维化，并且这种作用是通过EZH2介导的。