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大黄素通过调节 HGF 和 TGFβ-Smad 信号通路延缓肾纤维化。
摘要来源：药物开发疗法。 2020；14：3567-3575。 Epub 2020 年 9 月 3 日。PMID：32943844
摘要作者：杨帆、邓鲁、李金鹏、陈木虎、刘英、胡迎春、吴钟
文章来源：杨范
摘要：背景：肾纤维化是肾纤维化的常见类型可导致终末期肾病的慢性肾病。已证实大黄素或HGF可抑制肾纤维化的发展。然而，大黄素联合HGF的抗纤维化作用仍不清楚。
方法ds：用CCK8检测细胞活力。分别通过qRT-PCR和Western blot检测HK2细胞中基因和蛋白的表达。此外，建立单侧输尿管梗阻小鼠肾纤维化模型，研究大黄素联合HGF的体内抗纤维化作用。
结果： HGF 显着增加 TGFβ 处理的 HK2 细胞中胶原蛋白 II 的表达。此外，大黄素进一步增强了 HGF 诱导的 II 型胶原蛋白表达的增加。相反，TGFβ刺激的HK2细胞中纤连蛋白、αSMA和Smad2的表达被HGF显着抑制，并通过联合治疗（大黄素加HGF）进一步降低。此外，我们发现与大黄素或 HGF 相比，联合治疗在体内表现出更好的抗纤维化作用。
结论：这些数据表明大黄素加 HGF 表现出与大黄素或 HGF 相比，具有更好的抗纤维化作用。因此，大黄素联合HGF可能为治疗肾纤维化提供新的可能性。