鞣花酸通过 MiR-182/FOXO3a 轴保护大鼠免受慢性肾衰竭。
摘要来源：Mol Nutrition。 2021 年 10 月；138:150-160。 Epub 2021 年 8 月 21 日。PMID：34428620
摘要作者：陈思琪、周美阳、应旭霞、周灿欣
文章所属单位：陈思琪
摘要：研究表明鞣花酸（EA）可以显着改善肾功能，但EA的肾脏保护作用及其潜在机制需要充分阐明。本研究探讨了 EA 在慢性肾衰竭 (CRF) 损伤中的机制。采用5/6肾切除术建立CRF大鼠模型。记录电针治疗(0/20/40mg/kg/天)CRF大鼠模型的体重、尿量和尿蛋白含量。采用苏木精&伊红(H&E)染色、Masson染色和TUNEL进行组织病理学观察。血清肌酐水平采用酶联免疫吸附测定（ELISA）试剂盒测定血尿素氮、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽、丙二醛、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6和细胞间细胞粘附分子-1。通过实时定量PCR（qRT-PCR）和蛋白质印迹检测CRF损伤相关基因的表达。通过TargetScan 7.2、双荧光素酶测定和救援实验验证了EA、miR-182和FOXO3a之间的关系。在本研究中，电针治疗显着增加了体重，但减少了排尿和尿蛋白含量、肾组织损伤、胶原沉积、炎症以及血清肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）和丙二醛（MDA）的含量，并提高CRF大鼠的抗氧化能力。此外，电针治疗可抑制 CRF 大鼠的 miR-182、TGF-β1、纤连蛋白和 Bax 水平，并促进 FOXO3a 和 Bcl-2 水平。此外，miR-182 特异性靶向 FOXO3a，并有效地重新诱导 EA 的肾脏保护作用。进一步研究发现，过表达FOXO3a部分逆转了miR-182对CRF大鼠的抑制作用。我们的结果表明，电针可能通过 miR-182/FOXO3a 减轻大鼠 CRF 损伤。