白杨素对镉所致大鼠肾毒性的有益作用:调节 Nrf2/HO-1、RAGE/NLRP3 和 Caspase-3/Bax/Bcl-2 信号通路的水平。
摘要来源:基因。 2023 年 7 月 30 日;875:147502。 Epub 2023 年 5 月 22 日。PMID:37224935
摘要作者:Hasan Şimşek、Nurhan Akaras、Cihan Gür、Sefa Küçükler、Fatih Mehmet Kandemir
文章隶属关系:Hasan Şimşek
摘要:镉(Cd) 是一种有毒重金属,直接针对体内的肾脏。白杨素(CHR)是一种天然黄酮类化合物,具有抗氧化、抗炎、抗凋亡等多种特性。目前的研究揭示了 CHR 通过调节氧化应激、细胞凋亡、自噬和炎症对镉诱导的肾毒性具有疗效的新证据。 Cd单独或与Cd联合口服,剂量为25 mg/kg体重。口服CHR(25和50mg/kg体重)7天。使用生化、分子和组织学方法来研究肾组织中的炎症、细胞凋亡、自噬和氧化途径。还评估了肾功能测试。镉导致血清毒性标志物增加、脂质过氧化和抗氧化酶活性降低。 Nrf-2 通过抑制 HO-1 和 NQO1 mRNA 转录本并增加 NF-κB、TNF-α、IL-1β 和 iNOS mRNA 转录本来引发炎症反应。 Cd 通过增加 RAGE 和 NLRP3 mRNA 转录物引起炎症小体。此外,Cd的应用通过增加Bax、Apaf-1和Caspase-3 mRNA转录本并降低Bcl-2 mRNA转录本水平引起细胞凋亡。它通过增加Beclin-1水平的活性引起自噬。 CHR 治疗对所有这些值都有相反的作用,并减少了所有这些信号通路造成的损害。总体而言,本研究的数据表明,肾损伤与CHR 给药可改善 Cd 毒性。