香芹酚通过调节 IkBα/p38MAPK 和 Keap1/Nrf2 信号通路减轻万古霉素诱导的肾毒性：一项计算机证据实验研究。
摘要来源：Eur Rev Med Pharmacol科学。 2022 年 12 月；26(23):8738-8755。 PMID：36524493
摘要作者：M M Khalaf、SM Hassan、A M Sayed、A M Abo-Youssef
文章隶属：M M Khalaf
摘要：目的：尽管具有明显的肾毒性，万古霉素被认为是一种有效的糖肽抗生素，可对抗危及生命的阳性细菌传染病。目前的研究旨在探讨香芹酚的潜在保护作用及其对抗万古霉素引起的肾毒性的潜在机制。材料和方法：将动物随机分为四组（每组8只大鼠）。第一组作为对照组，仅接收车辆。第二组获得单一 i.p.注射50 mg/kg香芹酚，连续7天。第三组接受万古霉素（200 mg/kg，腹腔注射）作为每日单一剂量，持续 7 天。在每日万古霉素剂量前7天向IV组施用香芹酚。结果：结果显示，香芹酚可最大限度地减少万古霉素引起的肾损伤，血清胱抑素 C 水平和肾损伤分子 1 (KIM-1) 的降低证明了这一点，此外，组织病理学评估表明，香芹酚还可减少万古霉素引起的肾损伤。此外，香芹酚显着减弱氧化应激参数和炎症介质。此外，它还下调 Keap1、丝裂原激活蛋白激酶 (p38MAPK) 和核因子 kappa B (NF-κB) 基因和蛋白，同时控制 NF-κB 抑制蛋白 (IkBα) 和核因子红细胞 2 相关因子 2 (Nrf2) 通过流式传输其基因观察到的基因和蛋白质。分子对接技术也被用于投资研究香芹酚和参与调节氧化损伤和炎症反应的蛋白质之间的潜在相互作用。结论：目前的研究结果表明，在万古霉素之前施用香芹酚可能是通过控制 IkBα/MAPK 和 Keap1/Nrf2 信号分子来治疗万古霉素引起的肾损伤浸渍的有前途的治疗方法。 https://www.europeanreview.org/wp/wp-content/uploads/graphical-abstract-1.jpg。