白杨素通过抑制氧化应激和炎症来减轻亚砷酸钠诱导的大鼠肾毒性。
摘要来源：组织细胞。 2021 年 9 月 27 日；73:101657。 Epub 2021 年 9 月 27 日。PMID：34628213
摘要作者：Saeed Mehrzadi、Mehdi Goudarzi、Iman Fatemi、Zahra Basir、 Alireza Maleeri、Hamidreza Khalili
文章隶属关系：Saeed Mehrzadi
摘要：背景：我们旨在研究白杨素（CHR）的有益特性，通过其抗氧化和抗炎作用来对抗亚砷酸钠引起的肾毒性(SA)。
材料和方法：我们使用了 35 只雄性 Wistar 大鼠，分为五个相等的组（n = 7 ）。对照组给予生理盐水（5ml/kg；口服；21天）。亚砷酸钠（10 毫克/千克；口服；14 天）被交给SA组。 SA + CHR 25、50 和 100 组给予 CHR（25、50 和 100 mg/kg；口服；21 天）和 SA（10 mg/kg；口服；实验第 7 天起 14 天）。实验第22天，抽取动物血液和肾脏，进行功能、生化和组织学评估。
结果：< /span>CHR 与 SA 一起给药前和同时给药（剂量为 100 mg/kg 更有效）可减少 SA 诱导的血清肌酐和血尿氮水平的变化。 CHR 治疗降低了肾组织中蛋白质羰基、髓过氧化物酶、丙二醛和一氧化氮水平的升高。 CHR 给药增加了肾组织中谷胱甘肽的水平以及谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的活性。此外，CHR 治疗降低了炎症介质的水平，包括白细胞介素 1 β 和肿瘤坏死因子 a肾组织中的 pha。 CHR 治疗以剂量依赖性方式减轻 SA 引起的肾脏组织学病变。
结论：本研究结果表明表明在 SA 之前或同时给予 CHR 可通过抗氧化应激和抗炎作用减轻 SA 的肾毒性作用。