人参二醇通过抑制锌指蛋白 91 调节的巨噬细胞中非经典 caspase-8 炎症小体和 MAPK 的激活来抑制 IL-1β 分泌。
摘要来源：J Ethnopharmacol。 2022 年 1 月 30 日；283:114715。 Epub 2021 年 10 月 12 日。PMID：34648898
摘要作者：王晶莹、邢月、李明月、张志宏、金红兰、马娟、Jung Joon Lee、钟毅、佐红翔、金学军
p>文章归属：王静英
摘要：民族药理学相关性：Panax ginseng C.A.Mey 的用途。由于其多种有益和治疗功效，中药的历史可以追溯到大约 5000 年前。 Panaxadiol 是一种三萜皂苷元单体，存在于 Panax ginseng C.A.Mey 的根中。并已被证明具有抗炎、抗肿瘤和神经保护作用。
研究目的：本研究重点探讨炎症抑制作用和机制人参二醇通过调节锌指蛋白 91 调节巨噬细胞中非经典 caspase-8 炎性体和 MAPK 的激活。
材料和方法：在体外，通过分子对接、蛋白质印迹、RT-PCR、ELISA、免疫荧光和免疫沉淀测定研究了人参二醇抑制 ZFP91 调节的 IL-1β 表达的潜在机制。在体内，通过口服含DSS的饮用水诱发结肠炎，通过腹腔注射明矾诱发腹膜炎。使用重组腺病毒相关病毒（AAV血清型9）载体建立ZFP91敲除小鼠。
结果：我们证实panaxadiol 通过抑制巨噬细胞中的 ZFP91 来抑制 IL-1β 分泌。进一步分析表明，人参二醇通过抑制 ZFP91 调节的非经典 caspase-8 炎症小体的激活来抑制 IL-1β 分泌。同时，人参二醇通过抑制 ZFP91 调节的 MAPK 激活来抑制 IL-1β 分泌。在体内，人参二醇通过抑制 ZFP91 调节的炎症介质分泌，在 DSS 诱导的急性结肠炎小鼠模型和明矾诱导的腹膜炎模型中表现出显着的抗炎作用，这与小鼠中 AAV-ZFP91 敲低的结果一致.
结论：我们首次报告人参二醇通过抑制 ZFP91 调节的非细胞激活来抑制 IL-1β 分泌。 -经典的caspase-8炎症小体和MAPKs，为人参二醇治疗炎症性疾病的抗炎机制提供证据。