绞股蓝皂苷通过抑制 ERK 信号传导减轻小鼠肾缺血/再灌注损伤。
摘要来源：Exp Ther Med。 2016 年 4 月；11(4):1499-1505。 Epub 2016 年 1 月 29 日。PMID：27073472
摘要作者：叶启发、朱一毅、叶少军、刘红、佘兴国、应牛英子明
文章来源：七发叶
摘要：绞股蓝是一种传统中药，据报道具有广泛的保健功效。作为五叶绞股蓝的主要成分，绞股蓝皂苷 (GP) 具有多种抗炎和抗氧化特性。然而，尚不清楚GP是否可以预防缺血/再灌注（I/R）引起的肾损伤，并且与该过程相关的潜在分子机制仍不清楚。本研究建立了C57BL/6小鼠肾缺血再灌注损伤模型。据观察，继我/R、血清肌酐（Cr）和血尿素氮（BUN）浓度显着升高（P<0.01），提示肾损伤。 GP (50 mg/kg) 预处理显着抑制 I/R 诱导的血清 Cr 和 BUN 上调（P<0.01）。此外，与I/R组相比，I/R+GP组肾脏丙二醛水平显着降低（P<0.01），而I/R+GP组肾组织超氧化物歧化酶活性显着高于I/R组。 I/R组（P<0.01）。进一步研究表明，GP预处理对I/R诱导的促炎细胞因子的产生有抑制作用，包括白细胞介素（IL）-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α和干扰素-γ（P<0.01） 。此外，与对照组相比，I/R组血红素加氧酶1（HO-1）表达水平显着升高（P<0.01），表明氧化损伤的存在。然而，缺血再灌注诱导的 HO-1 上调显着减弱。GP预处理可显着抑制I/R诱导的肾细胞凋亡（P<0.01），并通过抑制肾细胞中促凋亡Bax和上调抗凋亡Bcl-2来抑制I/R诱导的细胞凋亡（P<0.01）。最后，与I/R组相比，I/R+GP组ERK信号活性显着升高（P<0.05），这可能与GP对I/R诱导的肾细胞凋亡的保护作用有关。 。总之，目前的结果表明，GP 因其抗炎和抗凋亡特性，对缺血再灌注引起的肾损伤具有保护作用。