姜黄素环糊精络合对其溶解度以及大鼠结肠炎模型中抗血管生成和抗炎活性的影响。
摘要来源：AAPS PharmSciTech。 2009；10(3)：752-62。 Epub 2009 年 6 月 3 日。PMID：19495987
摘要作者：Vivek R Yadav、Sarasija Suresh、Kshama Devi、Seema Yadav
文章隶属：Department of Pharmaceutics, Nootan Dental College, Hosur Road, Bangalore 560027, India。
摘要：本研究的目的是制备和评估抗炎药物姜黄素环糊精 (CD) 复合物治疗结肠炎诱导的大鼠模型中炎症性肠病 (IBD) 的活性。采用普通溶剂法和捏合法制备了姜黄素包合物。进一步评估了这些复合物对难溶性姜黄素溶解度的增加。包合物的特征在于增强溶解度、体外溶出、表面形态、红外、差示扫描量热法和 X 射线研究。溶解度、相溶解度和体外溶出度研究表明，与其他 CD 相比，姜黄素对羟丙基-β-CD (HPbetaCD) 具有更高的亲和力。使用鸡胚和大鼠结肠炎模型进一步研究了姜黄素的 HPbetaCD 复合物的抗血管生成和抗炎活性。姜黄素的 HPbetaCD 复合物被证明是一种有效的血管抑制化合物，如绒毛尿囊膜测定中抑制血管生成所证明的那样。与硫酸葡聚糖溶液 (DSS) 对照相比，姜黄素和 HPbetaCD 治疗的大鼠体重增加更快。 HPbetaCD 处理的大鼠的整个结肠长度似乎比纯姜黄素和 DSS 对照组明显更长。在 DSS 治疗的大鼠中的另一个发现是慢性细胞浸润中嗜酸性粒细胞占主导地位。结肠粘膜肥大细胞数量减少观察姜黄素和纯姜黄素处理的大鼠的CD的n。该研究得出结论，姜黄素 CD 显着减轻了 DSS 引起的结肠炎程度。姜黄素作为一种无毒的天然膳食产品，可用于 IBD 患者的治疗策略。