啤酒花提取物和黄腐酚通过激活 Akt/GSK3β/Nrf2 通路改善铁超载引起的骨质流失。
摘要来源：J Bone Miner Metab。 2022 年 2 月 1 日。Epub 2022 年 2 月 1 日。PMID：35106609
摘要作者：孙晓蕾、夏天霜、张诗瑶、家宝张，徐凌川，韩婷，辛海亮
文章来源：孙晓蕾
摘要：简介：骨质疏松症与铁代谢密切相关。本研究旨在探讨啤酒花提取物（HLE）及其活性成分黄腐酚（XAN）能否改善铁超载引起的骨质流失，并探讨其潜在机制。
材料和方法：体内使用右旋糖酐铁（ID）诱导的铁过载小鼠，并用 HLE 和 XAN 治疗3个月。通过Micro-CT和TRAP染色测定骨微结构和骨形态参数。评估血清和骨组织中的骨代谢标志物和氧化指标。对于体外实验，测定骨形成指数。此外，通过Western blotting评估蛋白激酶B（Akt）/糖原合成酶激酶3β（GSK3β）/核因子E2相关（Nrf2）通路中关键蛋白的表达。
< span class="sub_abstract_label">结果：HLE和XAN有效改善小鼠股骨骨微结构，改变骨代谢生物标志物，并调节骨代谢相关蛋白的表达。此外，它们还显着促进细胞增殖、runt 相关基因 2 (Runx2) 表达，并增加 ID 诱导的成骨细胞中的 ALP 活性。此外，HLE和XAN在体内和体外均显着抑制铁过载引起的氧化应激的增加。进一步的研究表明，它们意味着在 ID 诱导的成骨细胞中，p-Akt、p-GSK3β、核 Nrf2、NAD(P)H：醌氧化还原酶 1 (NQO1) 和血红素加氧酶-1 (HO-1) 的表达显着上调。
结论：这些发现表明了啤酒花黄腐酚可通过激活Akt/GSK3β/Nrf2通路改善铁超负荷引起的骨丢失，为老年骨质疏松症的治疗带来新的景象。