摘要标题：
基于网络药理学和实验验证的黄芪甲苷IV抗脑出血潜在靶点研究。
摘要来源：Bioorg Chem. 2022 年 6 月 17 日；127:105975。 Epub 2022 年 6 月 17 日。PMID：35728292
摘要作者：郑英毅、李若琪、周袁、张珊珊、范翔
文章单位：郑英毅
摘要：脑出血 (ICH) 是一种危及生命的中风，影响着全世界数百万人。黄芪甲苷 IV (AS-IV) 是黄芪中的主要生物活性成分，与多种药理作用有关，包括中风。然而，AS-IV对ICH后血肿吸收的影响和潜在机制仍不清楚。该研究旨在确定 AS-IV 对 ICH 后血肿吸收的潜在靶点和调节机制。网络本研究采用药理学、分子对接、药效学研究和蛋白质印迹来探索潜在机制。结果表明，AS-IV 可以改善胶原酶 VII 诱导的大鼠 ICH 模型的血肿吸收和神经功能结果。分子对接结果表明PI3K和AKT是AS-IV抗ICH的潜在靶点。实验验证表明AS-IV可以降低PI3K和AKT的磷酸化表达，从而抑制NF-κB并增加CD36的表达。本研究证明AS-IV通过调节PI3K/AKT信号通路、促进CD36吞噬作用对ICH后血肿吸收发挥关键作用，为ICH药物研发提供了新思路。