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百里醌通过抗氧化和抗炎作用减少大鼠缺血和再灌注引起的肠道损伤。
摘要来源：土耳其外科杂志。 2020 年 3 月；36(1):96-104。 Epub 2020 年 3 月 18 日。PMID：32637881
摘要作者：Ali Parlar、Seyfullah Oktay Arslan
文章隶属关系：Ali Parlar
摘要：目标：本研究的目的是研究百里醌对缺血的影响/雄性 Wistar 大鼠再灌注 150 分钟或/和 24 小时时的再灌注 (I/R) 损伤。
材料和方法：百里醌对反应性细胞损伤的治疗价值通过对乙酰胆碱 (Ach) 和 KCl 的平滑肌收缩反应以及髓过氧化物酶活性、丙二醛、谷胱甘肽和细胞因子水平（例如肿瘤坏死因子 (TNF)）的药理学功能研究，研究了肠道缺血/再灌注期间的氧物质或炎症过程。大鼠血清和回肠组织中的α和白介素（IL）-1β。手术前 30 分钟、24 小时和 48 小时，以 50 mg/kg 的剂量口服百里醌 3 次。再灌注时间（150 分钟或 24 小时）后不久，通过离体器官浴记录回肠平滑肌 KCl 和乙酰胆碱的收缩痕迹。
结果：百里醌预处理逆转了再灌注 24 小时时回肠平滑肌收缩力的破坏。回肠 I/R 中丙二醛和谷胱甘肽水平升高以及髓过氧化物酶活性升高通过百里醌预处理，组织恢复到合理水平，减少了丙二醛含量，恢复了谷胱甘肽水平并抑制了髓过氧化物酶活性。此外，在肠道 I/R 24 小时，血清和组织中的 TNF-α 和 IL-1β 活性均受到百里醌的调节。
结论：< /span>结果表明，百里醌可能具有免疫调节、自由基清除和/或抗氧化作用，对肠道缺血再灌注损伤（包括氧化损伤）具有治疗价值机制。