长春西汀减轻大鼠肠道缺血/再灌注损伤并增强 M2 巨噬细胞极化：SIRT1/SOCS3/STAT3 信号通路的作用。
摘要来源：Int Immunopharmacol。 2023 年 9 月；122:110654。 Epub 2023 年 7 月 18 日。PMID：37459783
摘要作者：Nisreen E Elwany、Amira Mohamed Abdelhamid、Noura Mostafa Mohamed、Sama S Khalil、Eman Elshahat Elsayed Orabi、Amira Mohammed Abdelfattah
文章隶属：Nisreen E Elwany
摘要：长春西汀 (Vinpo) 是一种神经保护性血管扩张药物。它是治疗多种脑血管和认知障碍的有效药物。然而，其对肠道缺血/再灌注（I/R）损伤的潜在保护作用仍然难以捉摸。本研究旨在探讨Vinpo对肠道I/R损伤的影响，并探讨其对sirtuin（SIRT1）/的调节作用细胞因子信号传导抑制剂 (SOCS3)/信号转导剂和转录激活剂 (STAT3) 信号传导。将二十四只雄性 Wistar 白化大鼠随机分为四组。 G1（假手术）：大鼠在没有 I/R 的情况下受到手术应激，GII (I/R)：大鼠经受 60 分钟/2 小时 I/R，GIII (Vinpo + I/R)：大鼠预在肠道 I/R 之前用 Vinpo（20 mg/kg/天，每日口服）治疗 2 周； GIV (EX527 + Vinpo + I/R)：大鼠在肠道 I/R 前接受 Vinpo（20 mg/kg/天，P.O.）和 EX527（5 mg/kg，每 2 天一次，腹腔注射）2 周。目前的结果表明，Vinpo 改善了肠道组织病理学图像，增强了 M1 至 M2 巨噬细胞极化，并减轻了 I/R 诱导的白细胞介素（IL-6、IL-1β）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、诱导型硝酸盐的增加。氧化物合酶（i-NOS）和一氧化氮（NO）。此外，Vinpo 预处理上调 SIRT1 mRNA 表达/蛋白水平和 SOCS3 mRNA 表达，同时下调 P-STAT3.免疫反应性。 SIRT1 抑制剂 EX527 减弱了 Vinpo 的作用。我们得出结论，Vinpo 通过调节 SIRT1/SOCS3/STAT3/i-NOS 级联来改善肠道 I/R 损伤并增强 M2 抗炎巨噬细胞极化。