他汀类药物和间质性肺疾病:对文献以及食品和药物管理不良事件报告的系统回顾。
摘要来源:Chest。 2008 年 10 月;134(4):824-30。 Epub 2008 年 8 月 8 日。PMID:18689579
摘要作者:Antonio B Fernández、Richard H Karas、Alawi A Alsheikh-Ali、Paul D Thompson
文章归属:美国康涅狄格州纽黑文市耶鲁大学医学院心血管医学科。
摘要:目的:系统回顾所有已发表的病例报告和美国食品和药物管理局不良事件报告 (FDA-AER) 数据库用于检查他汀类药物与间质性肺疾病 (ILD) 之间的关系。数据来源:在 PubMed(1987 年至 2007 年 9 月)和 FDA-AER 数据库(截至 2007 年 6 月)中检索了 ILD 报告,其中他汀类药物被列为可疑病因。审查方法:两种作者(一位作者负责 Pub Med 案例,一位作者负责 FDA-AER 案例)独立提取患者数据。鉴于信息匮乏,所有英文和法文的病例报告和病例系列均包含在内。 FDA-AER 数据库中所有将他汀类药物列为可疑病因的不良事件报告均包含在内。结果:使用 PubMed 进行文献检索,得出 8 篇文章,描述了总共 14 例与他汀类药物使用相关的 ILD 病例报告。截至 2007 年 6 月,FDA-AER 系统数据库包含 162 例由他汀类药物诱发的 ILD 报告。每 10,000 份他汀类药物相关不良事件报告中,大约有 1 至 40 份报告涉及 ILD。结论:他汀类药物诱发的 ILD 可能是他汀类药物治疗的一种新认识的副作用。肺损伤的机制尚未明确。当前的审查提供了来自 FDA-AER 的新信息,支持他汀类药物可能存在但不常见的肺部类效应。