多二十烷醇和噻氯匹定对间歇性跛行患者的影响：一项双盲试点比较研究。
摘要来源：血管学。 2004年7月-8月；55(4):361-71。 PMID：15258682
摘要作者：Gladys Castaño、Rosa Más、Rafael Gámez、Lilia Fernández、José Illnait
摘要：普利醇是一种降胆固醇药物，同时具有抗血小板作用。本研究旨在比较多二十烷醇和噻氯匹定对中重度间歇性跛行 (IC) 患者的作用。该研究有 4 周的基线步骤，随后是 20 周的双盲随机治疗期。 28 名符合条件的患者被随机分配服用多二十烷醇 10 mg 或噻氯匹定 250 mg 片剂，每日两次（bid）。跑步机步行距离（匀速3.2公里/小时，坡度10度，温度25℃）e 在治疗 20 周之前和之后进行评估。两组的基线相似。与基线相比，多二十烷醇使初始（ICD）和绝对（ACD）跛行距离平均值分别从 162.1 m 显着增加至 273.2 m 和从 255.8 m 增加至 401.0 m（p <0.01）。噻氯匹定还显着提高了 ICD（166.2 至 266.3 m）和 ACD（252.9 至 386.4 m）（p <0.01）。组间比较未显示显着差异。多二十烷醇显着（p <0.05）但适度增加踝/臂压力比，但噻氯匹定则不然。 10周后，多二十烷醇显着降低（p <0.001）低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）（p <0.01）和TC/HDL-C，并升高（p <0.05）高密度脂蛋白胆固醇。密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。研究完成时，多二十烷醇降低 (p <0.001) LDL-C (30.2%)、TC (16.9%) 和 TC/HDL-C (33.9%)，增加 (p <0.01) HDL-C (+31.7%) ，并使甘油三酯保持不变。噻氯匹定不影响血脂变量。与基线和噻氯匹定相比，普利醇可导致纤维蛋白原水平适度但显着降低（p <0.01）。治疗耐受性良好，不会损害安全指标。 3 名噻氯匹定患者 (21.4%) 退出试验，只有 1 名患者因严重不良反应 (AE)（不稳定型心绞痛）退出。另外三名噻氯匹定患者经历了轻度 AE（头痛、腹泻和胃酸过多）。结论是，多二十烷醇（10 mg bid）在改善跛行患者的步行距离方面与噻氯匹定（250 mg bid）一样有效，并且由于其降低胆固醇的作用，可能有利于这些个体的整体风险。但本研究只是初步比较，还需要更大样本量的进一步研究，才能得出两种药物对 IC 患者的比较效果的明确结论。