熊果酸对饮食引起的肥胖大鼠胰岛素抵抗和高胰岛素血症的影响：脂肪因子表达的作用。
摘要来源：J Med Food。 2019 年 11 月 20 日。Epub 2019 年 11 月 20 日。PMID：31747348
摘要作者：Angélica S González-Garibay,阿方索·洛佩斯·巴斯克斯、赫苏斯·加西亚·巴努埃洛斯、塞尔吉奥·桑切斯·恩里克斯、安娜·S·桑多瓦尔·罗德里格斯、苏珊娜·德尔·托罗·阿雷奥拉、米里亚姆·R·布埃诺·托皮特、何塞·F·穆尼奥斯·瓦莱、梅赛德斯·E·冈萨雷斯·希塔、何塞·A·多明格斯·罗萨莱斯、胡安Armendáriz-Borunda、Blanca E Bastidas-Ramírez
文章所属：Angélica S González-Garibay
摘要：肥胖特有的内脏脂肪组织 (VAT) 过多会导致促炎状态破坏胰岛素信号通路，引发胰岛素抵抗 (IR) 和炎症，这是导致肥胖合并症的主要过程。熊果酸 (UA)五环三萜类化合物存在于多种植物性食品中，具有抗炎特性。本研究的目的是评估 UA 对实验性饮食诱导肥胖中 IR、高胰岛素血症和炎症的影响。 40 只雄性 Wistar 大鼠被随机分为 8 组（ = 5）。一组用于时间 0。三组被标记为 OBE（对照）：在 3、6 或 9 周期间接受高脂肪饮食（HFD；脂肪含量为能量的 45.24%）；三组 UA-PREV：在 3、6 或 9 周内同时暴露于 HFD 和 UA，以评估 UA 预防效果；一组UA-REV：接受HFD 6周，然后同时接受HFD和UA另外三周，以分析UA逆转效果。治疗 3、6 或 9 周后进行测量。通过处死后称重增值税来计算肥胖。通过比色法和酶联免疫吸附测定方法对血清标志物进行定量。通过定量 r 评估 VAT 脂肪因子 RNAm 表达逆转录酶-聚合酶链式反应。数据通过 Kruskal-Wallis 和 Mann-Whitney 测试进行分析。 UA 显着降低肥胖、IR、高胰岛素血症、三酰甘油和胆固醇水平，以及 MCP-1（单核细胞趋化蛋白-1）、IL（白细胞介素）-1 和 IL-6 的 VAT mRNA 表达，同时增加脂联素水平。本研究证明的 UA 代谢作用支持其改善 IR、高胰岛素血症以及肥胖和糖尿病中观察到的炎症的潜在治疗用途。