文章发布状态：免费摘要标题：
类黄酮衍生物作为H1N1流感病毒神经氨酸酶强效抑制剂的对接研究。
摘要来源：Biomed Rep. 2019 年 1 月；10(1):33-38。 Epub 2018 年 11 月 23 日。PMID：30588301
摘要作者：Seyed Mahdi Sadati、Nematollah Gheibi、Saeed Ranjbar、Mohammad Sadegh Hashemzadeh
文章隶属关系：Seyed Mahdi Sadati
摘要：甲型流感被认为是严重的公共卫生问题。用于控制该病毒的药物机制取决于两种具有抗原特性的表面糖蛋白，即血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）。 HA帮助病毒在感染早期渗透细胞，NA是一种具有破坏糖苷键能力的酶s，这使得病毒粒子能够通过宿主细胞膜传播。由于NA含有相对保存的活性位点，因此它一直是药物设计中的重要靶点。奥司他韦是一种用于治疗流感感染的常用药物，最近有报道出现耐药病例，引发了健康问题。类黄酮是天然多酚化合物，对神经氨酸酶活性位点具有潜在的阻断作用。基于其抗病毒作用，本研究选择了黄酮类化合物槲皮素、儿茶素、柚皮素、木犀草素、刚毛素、牡荆素、白杨素和山奈酚，并与奥司他韦在分子对接、结合能和活性位点结构上进行比较，以期为抗病毒研究提供深入的见解。这些化合物作为控制和治疗甲型流感的靶向药物的潜力。具有结合亲和力的黄酮类化合物的分子表征使用 AutoDock Vina 软件进行。结果表明这些化合物可以有效阻断NA活性位点。因此，这些从水果中提取的天然化合物有潜力开发成控制流感的药物，这可能有助于克服H1N1流感病毒流行的临床挑战。