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来自桑黄子实体的神经氨酸酶抑制剂。
摘要来源：真菌生物学。 2016 年 6 月；44(2):117-20。 Epub 2016 年 6 月 30 日。PMID：27433123
摘要作者：Ji-Yul Kim、Dae-Won Kim、Byung Soon Hwang、E-Eum Woo、 Yoon-Ju Lee、Kyeong-Woon Jeong、In-Kyoung Lee、Bong-Sik Yun
文章隶属关系：Ji-Yul Kim
摘要：在我们对神经氨酸酶抑制剂进行持续研究期间在药用真菌中，我们发现桑黄的子实体对重组H3N2流感病毒的神经氨酸酶表现出显着的抑制活性。通过溶剂分配和Sephadex LH-20从P.ignarius的甲醇提取物中分离出两种活性化合物柱色谱法。通过质子核磁共振 ((1)H NMR) 和电喷雾电离质量测量，将活性化合物鉴定为桑黄素 E 和 G。这些化合物对重组rvH1N1、H3N2和H5N1流感病毒的神经氨酸酶有抑制作用，IC50值在0.7~8.1μM范围内。