[虎杖抗甲型H1N1流感病毒活性神经氨酸酶成分]。
摘要来源:中国中药杂志。 2012 年 10 月;37(20):3068-73。 PMID:23311155
摘要作者:陈高坦、周伟玲、刘家伟、祖绵、何子宁、杜冠华、陈伟文、刘爱琳
文章所属单位:岭南中药资源教育部重点实验室、广州中医药大学药用植物资源科学与工程研究中心,广州510006,中国。
摘要:目的:分离鉴定虎杖抗甲型H1N1流感的神经氨酸酶活性成分病毒。
方法: 基于生物测定引导分数采用硅胶、Sephadex LH-20、HPLC等色谱方法对虎杖提取物中的活性成分进行分离,并根据NMR、MS等波谱数据和理化性质鉴定了其分子结构。 .
结果:从虎杖的乙酸乙酯提取物,经鉴定为 2-甲氧基替潘酮 (1)、大黄素 (2)、白藜芦醇 (3)、虎杖甙 (4)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (5)、(E) -3, 5, 12-三羟基二苯乙烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-2-(3", 4",分别为5"-三羟基苯甲酸酯)(6)和儿茶素-3-O-没食子酸酯(7)。其中,NA测试表明化合物3、6和7对NAs活性有抑制作用,IC50值为129.8、44.8分别为21.3μmol·L(-1),进一步的CPE测试表明化合物6和7对H1N流感病毒具有显着的抑制作用。 (欧共体50 = 5.9、0.9 micromol x L(-1),分别对宿主细胞具有极低的细胞毒性,其在MDCK细胞中的治疗选择指数(SI)范围为56至269。
< p>结论:神经氨酸酶抑制剂抗H1N1流感病毒以生物测定为指导的分馏方法从虎杖提取物中分离得到的抗流感病毒药物,对于明确其治疗物质基础和流感药物研发具有重要意义。