N-乙酰基-L-半胱氨酸（NAC）抑制感染高致病性 H5N1 甲型流感的 A549 细胞中的病毒复制和促炎分子表达病毒。
摘要来源：Biochem Pharmacol。 2010 年 2 月 1 日；79(3):413-20。 Epub 2009 年 9 月 2 日。PMID：19732754
摘要作者：Janina Geiler、Martin Michaelis、Patrizia Naczk、Anke Leutz、 Klaus Langer、Hans-Wilhelm Doerr、Jindrich Cinatl
文章归属：Janina Geiler
摘要：抗氧化剂 N-乙酰基-L-半胱氨酸 (NAC) 已被证明可以抑制复制季节性人类甲型流感病毒。在这里，在 H5N1 感染者中研究了 NAC 对病毒复制、病毒诱导的促炎症反应和病毒诱导的细胞凋亡的影响。d 肺上皮（A549）细胞。浓度范围为 5 至 15 mM 的 NAC 可降低 H5N1 诱导的细胞病变效应 (CPE)、病毒诱导的细胞凋亡和感染后 24 小时的感染性病毒产量。 NAC 还减少了 H5N1 感染的 A549 细胞中促炎分子（CXCL8、CXCL10、CCL5 和白细胞介素 6 (IL-6)）的产生，并减少了单核细胞向 H5N1 感染的 A549 细胞上清液的迁移。 NAC 的抗病毒和抗炎机制包括抑制氧化敏感途径的激活，包括转录因子 NF-kappaB 和丝裂原激活蛋白激酶 p38。 NF-κB (BAY 11-7085) 或 p38 (SB203580) 的药理学抑制剂发挥与 H5N1 感染细胞中的 NAC 相似的作用。相对于任一单一治疗，BAY 11-7085 和 SB203580 的组合导致对病毒复制和促炎分子产生的抑制作用增强。 NAC 抑制 H5N1 复制和 H5N1-诱导促炎分子的产生。因此，像 NAC 这样的抗氧化剂代表了一种潜在的额外治疗选择，在甲型流感病毒大流行的情况下可以考虑。