摘要标题：
热量限制和衰老：小鼠和猴子的研究。
摘要来源：Toxicol Pathol。 2009；37(1)：47-51。 Epub 2008 年 12 月 15 日。PMID：19075044
摘要作者：Rozalyn M Anderson、Dhanansayan Shanmuganayagam、Richard Weindruch
文章隶属：威斯康星国家灵长类动物研究中心，美国威斯康星州麦迪逊。 [电子邮件受保护]
摘要：被广泛接受没有营养不良的热量限制（CR）会延缓衰老的发生并延长不同动物模型（包括酵母、蠕虫、苍蝇和实验室啮齿动物）的寿命。这种现象背后的机制仍不清楚。我们假设能量代谢的重新编程是 CR 机制中的一个关键事件（Anderson 和 Weindruch 2007).将提供小鼠 CR 研究的数据，其结果支持这一假设。长期 CR（而非短期 CR）对白色脂肪组织 (WAT) 基因表达的影响是明显的。在小鼠和猴子中，长期减少 30% 的能量摄入可使肥胖减少约 70%。在小鼠附睾 WAT 中，长期 CR 会导致基因表达谱发生明显变化：CR 增加参与能量代谢的基因表达（Higami et al. 2004），并下调 50 多种促炎因子的表达基因（Higami 等人，2006）。灵长类动物在 CR 后是否会出现衰老迟缓尚不清楚。自 1989 年以来，我们一直在接受 CR 的恒河猴中研究这个问题，并将讨论该项目的现状。该项目的一个新发现是 CR 降低了猴子与年龄相关的肌肉损失（少肌症）的发生率（Colman 等人，2008）。