摘要标题：
与智力障碍和自闭症谱系障碍相关的发育障碍中的神经炎症机制：神经免疫视角。
摘要来源：中枢神经系统神经紊乱药物靶点。 2016；15(4)：448-63。 PMID：26996174
摘要作者：Barbara Di Marco、Carmela M Bonaccorso、Elisabetta Aloisi、Simona Dantoni、Maria V卡塔尼亚
文章归属：Barbara Di Marco
摘要：智力障碍 (ID) 和自闭症存在于多种神经发育障碍中，并且通常与遗传综合征相关，例如脆性 X 综合征和雷特综合征综合症。虽然大多数证据表明遗传成分在自闭症和智力障碍的病因学中发挥着重要作用，但许多研究表明免疫功能障碍可能参与这些疾病的病理生理学。脑特异性自身抗体已被开发出来许多自闭症儿童的血清中都存在这种疾病，并且自闭症儿童家庭中的自身免疫性疾病也有所增加。此外，据报道自闭症儿童存在细胞因子失衡。这些结果可能反映了对环境因素（例如传染性或有毒物质暴露）的不适当的免疫反应。小胶质细胞作为产前和产后环境刺激传感器的作用及其参与突触连接的调节、脑电路的成熟和神经发生的作用最近已经出现。发育关键时期的异常免疫反应以及随之而来的神经炎症介质的异常产生可能会对大脑的功能和结构产生影响，并在非综合征性自闭症的发病机制中发挥作用。最近的证据表明神经炎症也与自闭症和智力障碍综合症有关。在患有脆性 X 综合征和内在小胶质细胞功能障碍的儿童中发现了免疫失调最近有报道称雷特综合征。本综述总结了当前的文献，表明神经炎症机制可能导致不同 ID 和自闭症相关疾病的发病机制，从而代表共同的病理生理学途径和潜在的治疗靶点。