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百里酚抑制生物膜形成，消除预先存在的生物膜，并增强对耐甲氧西林 (MRSA) 的清除小鼠腹膜植入物感染模型。
摘要来源：微生物。 2020 年 1 月 10 日；8(1)。 Epub 2020 年 1 月 10 日。PMID：31936809
摘要作者：袁忠伟、戴雨云、欧阳平、Tayyab Rehman、Sajjad Hussain、张天一、殷忠琼、付华林、林菊春、何长良、吕程、梁晓霞、舒刚、宋旭、李丽霞、邹远峰、尹丽子
文章归属：袁忠伟< /p>摘要：
耐甲氧西林 (MRSA) 是一种常见的人类病原体，可引起多种难以治疗的感染，包括生物膜相关感染。菌体生物膜形成能力其对大多数现有抗生素（包括万古霉素）的耐药性发挥着关键作用，万古霉素是治疗 MRSA 感染的首选药物。在这项研究中，评估了百里酚（一种从植物中分离出来的单萜酚）抑制生物膜形成和消除成熟生物膜的能力。我们发现百里香酚可以通过抑制多糖细胞内粘附素（PIA）的产生和细胞外DNA（eDNA）的释放来抑制生物膜形成并去除成熟的生物膜。然而，在小鼠感染模型中，百里香酚和万古霉素联合治疗比万古霉素单一治疗更能有效消除 MRSA 生物膜。比较组织病理学分析表明，百里酚减少了伤口的病理变化和炎症反应。对白细胞计数以及血清 TNF-α 和 IL-6 水平的评估显示，百里香酚和万古霉素治疗后炎症减轻，免疫反应增强。这些资源结果表明，百里香酚和万古霉素联合治疗有可能比万古霉素单一疗法更有效地治疗 MRSA 生物膜相关感染。