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甘草黄酮类化合物对甲氧西林耐药菌的抗菌作用及作用方式。
摘要来源：前微生物。 2019 年；10：2489。 Epub 2019 年 11 月 5 日。 PMID：31749783
摘要作者：吴帅成、杨志强、刘飞、彭文静、屈少奇、李倩、宋祥斌、朱奎、沉建中
文章归属：吴帅成
摘要：是一种引起食物中毒的细菌性病原体中毒、各种感染和败血症。由于抗生素耐药性的出现和快速传播，需要有效的策略和新药物来控制相关感染。在本研究中，黄酮类化合物的抗菌活性、潜在作用方式和应用om 甘草进行了调查。在这里，我们发现甘草酚、甘草查尔酮 A、甘草查尔酮 C 和甘草查尔酮 E 对耐甲氧西林 (MRSA) 表现出高效。根据安全性评价，甘草醇、甘草查尔酮 A、甘草查尔酮 C 和甘草查尔酮 E 表现出低细胞毒性，无溶血活性。 Glabrol 表现出快速的杀菌活性，且耐药性发展水平较低。同时，甘布醇迅速增加细菌膜的通透性并消散质子移动力。此外，我们发现肽聚糖、磷脂酰甘油和心磷脂抑制甘草醇的抗菌活性。分子对接表明，甘草醇通过形成氢键与磷脂酰甘油和心磷脂结合。最后，甘布醇在两种模型中都显示出针对 MRSA 的抗菌活性。总而言之，这些结果表明，无甘草酚是一种很有前途的先导化合物，可用于设计针对 MRSA 的膜活性抗菌剂，并且可以用于sed 也可作为候选消毒剂。