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来自大麻的抗菌大麻素：一项结构活性研究。
摘要来源：J Nat产品。 2008 年 8 月；71(8):1427-30。 Epub 2008 年 8 月 6 日。PMID：18681481
摘要作者：Giovanni Appendino、Simon Gibbons、Anna Giana、Alberto Pagani、Gianpaolo Grassi、Michael Stavri、Eileen Smith、M Mukhlesur Rahman
文章隶属关系：Giovanni Appendino
摘要：大麻（Cannabis sativa）长期以来一直被认为含有抗菌大麻素，其潜在的解决方案抗生素耐药性尚未得到研究。所有五种主要大麻素（大麻二酚 (1b)、大麻色烯 (2)、大麻醇 (3b)、Delta (9)-四氢大麻酚 (4b) 和大麻酚 (5)）均对多种当前临床相关的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株。活性对异戊二烯基部分的性质、其与正戊基部分（异常大麻素）的相对位置以及间苯二酚基部分（前大麻素）的羧化具有显着的耐受性。相反，酚羟基的甲基化和乙酰化、前大麻素的羧基的酯化以及第二个异戊二烯基部分的引入均不利于抗菌活性。总而言之，这些观察结果表明，大麻素的异戊烯基部分主要充当橄榄醇核心的脂质亲和力调节剂，橄榄醇核心本身是活性较差的抗菌药效团，而它们的高效力无疑表明了一种特定但难以捉摸的活性机制。