利用多酚表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 恢复抗生素氨曲南对多重耐药临床分离株的活性。
摘要来源：J Med Microbiol。 2019 年 8 月 16 日。Epub 2019 年 8 月 16 日。PMID：31419210
摘要作者：Jonathan W Betts、Michael Hornsey、Paul G Higgins、Kai Lucassen、Julia Wille、Francisco J Salguero、Harald Seifert、Roberto M La Ragione
文章隶属关系：Jonathan W Betts
摘要：. 是一种重要的革兰氏阴性病原体，本质上是多种药物耐药（MDR）并且经常与医疗保健相关的疫情相关。随着抗生素耐药性的增加以及正在开发的新药很少，临床医生经常使用联合用药来治疗危重患者。本研究的目的是评估表没食子儿茶素 (EGCG) 恢复抗生素活性的能力。ztreonam针对临床MDR菌株。进行棋盘和时间杀灭动力学测定以评估协同作用，并使用感染模型来测试组合的功效。进行累积测定以深入了解作用机制。结果表明氨曲南和 EGCG 之间存在协同作用 [分数抑制浓度指数 (FICI) 0.02-0.5]，组合可显着 (=<0.05) 增强细菌杀灭作用，24小时后集落形成单位mlat的对数减少>3。 EGCG 能够将氨曲南的敏感性恢复到等于或低于欧洲抗菌药物敏感性测试委员会设定的断点的水平。其中，联合疗法优于单一疗法，观察到幼虫存活率增加（94% vs≤63%）。我们还证明了 EGCG 对人类角质形成细胞和幼虫的毒性相对较低。累积分析数据表明协同作用机制可能是由于 EGCG 的增加作为氨曲南的摄取。EGCG 能够恢复氨曲南对抗 MDR 的活性。所提供的数据支持对氨曲南-EGCG 组合的进一步评估，并强调其在临床医学中的应用潜力。