摘要标题:

光果甘草中分离的异甘草素和甘草素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的耐药逆转潜力。

摘要来源:

Phytother Res。 2016 年 7 月 8 日。Epub 2016 年 7 月 8 日。PMID:27388327

摘要作者:

Rashmi Gaur、Vivek Kumar Gupta、Pooja Singh、Anirban Pal、Mahendra Padurang Darokar、Rajendra Singh Bhakuni

文章隶属:

Rashmi Gaur

摘要:

异甘草素 (ISL) 和甘草素 (LTG) 是在多种植物中发现的结构相关的黄酮类化合物的植物。在后抗生素时代,发现用于对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 感染的新型抗菌组合至关重要。本研究旨在探讨 LTG 和 ISL 与 β-内酰胺类抗生素(青霉素、氨苄西林和 oxa西林)对抗含有 mec A 的 MRSA 菌株。 LTG 和 ISL 的最低抑菌浓度 (MIC) 对临床分离的 MRSA 表现出显着的抗 MRSA 活性 (50-100 µg/mL)。体外联合研究结果显示,ISL显着降低β-内酰胺类抗生素的MIC高达16倍[Σ分数抑制浓度(FIC)0.312-0.5],而LTG则降低高达8倍(ΣFIC 0.372-0.5) )。分级 MIC 组合(ISL/LTG + β-内酰胺)的时间杀灭动力学表明,金黄色葡萄球菌临床分离株的生长分别减少了 3.27-9.79 倍和 2.59-3.48 倍。在金黄色葡萄球菌感染的瑞士白化小鼠模型中,与 ISL 相比,ISL 与苯唑西林联用可显着降低血液、肝、肾、肺和脾组织中的全身微生物负荷(p < 0.05、p < 0.01、p < 0.001) 、单独苯唑西林以及未经处理的对照。考虑到其协同抗菌作用,我们建议 ISL 和 LTG 都是有前途的化合物新型抗葡萄球菌组合的开发。版权所有 © 2016 约翰威利父子公司。

研究类型 : 体外研究

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