蜂毒肽与苯唑西林联合对抗耐甲氧西林（MRSA）的协同抗菌功效。
摘要来源：微生物。 2023 年 11 月 27 日；11(12)。 Epub 2023 年 11 月 27 日。PMID：38138012
摘要作者：Ana Flávia Marques Pereira、Alessandra Aguirra Sani、Tatiane Baptista Zapata、Débora Silva Marques de Sousa、Bruno César Rossini、Lucilene Delazari Dos Santos、Vera Lúcia Mores Rall、Carla Dos Santos Riccardi、Ary Fernandes Júnior
文章隶属：Ana Flávia Marques Pereira
摘要:耐甲氧西林 (MRSA) 经常导致死亡率高的感染。抗菌肽是开发抗菌药物的分子来源；其中一种肽是蜂毒肽，它是蜜蜂毒液的一部分。本研究旨在评估蜂毒肽的抗菌和抗生物膜活性及其与苯唑西林的关联。mel+oxa) 对抗 MRSA 分离株，并研究治疗方法对 MRSA 的作用机制。测定了最低抑菌浓度 (MIC)，并评估了蜂毒肽与苯唑西林和头孢噻吩的协同作用。对蜂毒肽、苯唑西林和mel+oxa 的抗菌膜和细胞毒性活性及其对细胞膜的影响进行了评估。蛋白质组学评估了治疗对 MRSA 的影响。蜂毒肽对 MRSA 的平均 MIC 为 4.7μg/mL，对苯唑西林的平均 MIC 为 12μg/mL。 Mel+oxa 表现出协同效应，减少生物膜形成，并导致蛋白质、核酸、钾和磷酸根离子渗漏，表明对细胞膜有作用。 Melittin 和 Mel+oxa 在 MIC 值下不会诱导 HaCaT 细胞溶血和凋亡。这些处理导致与蛋白质合成和能量代谢相关的蛋白质的差异表达。 Mel+oxa 表现出对 MRSA 的抗菌活性，表明其具有作为候选药物的潜力。r 开发针对 MRSA 的新型抗菌剂。