摘要标题：
[六溴环十二烷（HBCDs）的运甲状腺素蛋白结合活性及其发育暴露后甲状腺激素的干扰作用]。
摘要来源：环晶科学。 2010 年 9 月；31(9):2191-5。 PMID：21072945
摘要作者：季秀灵、刘阳、刘芳、卢月、钟高仁
文章所属单位：东华大学环境科学学院, 上海 201620 [电子邮件受保护]
摘要：体内和体内进行了体外研究方法来调查环境暴露的潜在健康风险六溴环十二烷（HBCD）。运甲状腺素蛋白结合测定旨在测试 HBCD 与甲状腺素 (T4) 竞争结合转运蛋白的效力。结果表明即使在HBCDs的最高竞争浓度(75.08%, 80 µmol x L(-1))下，25I-T4和T4的结合也仅有轻微抑制，表明HBCDs对T4运输的干扰作用有限。将 3 日龄的 Sprague-Dawley 大鼠暴露于 0.2 mg/kg 和 1 mg/kg HBCD 21 d，以检查 HBCD 在发育暴露后对甲状腺激素（TH）的干扰作用。与对照组相比，低剂量和高剂量暴露下总 3,3,5-三碘甲状腺原氨酸 (TT3)、游离 3,3,5-三碘甲状腺原氨酸 (FT3) 水平显着增加 (p<0.05，p<0.05) ，促甲状腺激素（TSH）也略有增加，而总甲状腺素（TT4）、游离甲状腺素（FT4）则下降了约两倍反之亦然。结合体内和体外结果，HBCDs破坏THs的可能作用方式可能是通过T3的协同或替代作用。研究结果支持进一步调查 HBCD 对酒吧的潜在 TH 破坏作用LIC 健康，尤其是大脑发育期间的儿童。