泌尿生殖系统中磷酸二酯酶的回顾：治疗干预的新方向。
摘要来源：J Sex Med。 2004 年 11 月；1(3)：322-36。 PMID：16422964
摘要作者：Francesco Montorsi、Jackie Corbin、Stephen Phillips
摘要：简介：随着成功随着磷酸二酯酶 (PDE) 5 型抑制剂（即西地那非、他达拉非、伐地那非）治疗勃起功能障碍 (ED) 的研究进展，PDE 被认为是泌尿生殖道药物干预的有吸引力的靶点。目的：回顾 PDE 在泌尿生殖系统中的作用，PDE 作为由 11 个不同家族组成的酶超家族存在，重点关注解剖位置、功能和功能障碍、可以治疗的潜在疾病以及任何有前景的新型选择性 PDE 抑制剂。发展。方法：包括 (i) 2001 年、2002 年和 20 年的摘要03; (ii) 1996 年至 2003 年 12 月的 MEDLINE 检索； (iii) 正在研发的疗法的管道搜索。当人类数据较少时，会提供来自动物实验的数据，但需要注意的是，PDE 同工酶在特定组织中的分布在物种之间可能有所不同。结果：PDE mRNA 和蛋白质分布于整个正常人类泌尿生殖道。双盲、安慰剂对照研究表明西地那非可能具有新的临床作用，包括预防根治性前列腺切除术后保留阴茎平滑肌和勃起功能，以及治疗继发于血清素再摄取抑制剂抗抑郁治疗的射精延迟。 开放标签研究表明，长春西汀（一种 PDE1 抑制剂）在治疗失禁和膀胱顺应性低方面具有潜在的临床作用；和西地那非治疗早泄、前列腺相关的下尿路症状以及不射精的女性成功的体外受精。几种新型口服 PDE5 抑制剂正处于治疗 ED 的早期临床开发阶段。临床前数据表明 PDE 抑制剂的潜在适应症包括佩罗尼氏病、输尿管绞痛、男性和女性节育以及预防早产。结论：药物选择性和 PDE 组织分布差异可以对多种泌尿生殖道相关疾病进行潜在的针对性干预。